2-Hidroksifenilborona acido CAS: 89466-08-0
Katalogo-Numero | XD93446 |
Produkta Nomo | 2-Hidroksifenilborona acido |
CAS | 89466-08-0 |
Molekula formola | C6H7BO3 |
Molekula pezo | 137,93 |
Detaloj pri Stokado | Ambient |
Specifo de Produkto
Aspekto | Blanka pulvoro |
Assay | 99% min |
2-Hidroksifenilborona acido, ankaŭ konata kiel o-hidroksifenilborona acido, estas diverstalenta organika komponaĵo vaste uzata en diversaj kampoj, inkluzive de organika sintezo, materiala scienco kaj medikamenta kemio. Unu el la ĉefaj aplikoj de 2-hidroksifenilborona acido estas en organika sintezo kiel valora reakciilo por karbona-karbona ligo.Boronacidoj, kiel ekzemple 2-hidroksifenilboronacido, facile reagas kun nukleofiloj, kiel ekzemple alkoholoj aŭ aminoj, por formi boronatajn esterojn.Tiuj boronataj esteroj spertas postajn transformojn, kiel ekzemple Suzuki-Miyaura-kruckuplaj reagoj, enkalkulante la konstruadon de kompleksaj organikaj molekuloj.Ĉi tiu multflanka reagemo igas 2-Hidroksifenilborona acido esenca konstrubriketo en la sintezo de farmaciaĵoj, agrokemiaĵoj kaj fajnaj kemiaĵoj. Krom karbona-karbona ligo-formado, 2-hidroksifenilborona acido povas suferi diversajn reagojn por enkonduki aliajn funkciajn grupojn.Ekzemple, ĝi povas esti oksigenita por formi kinonojn aŭ arilradikalojn, kiuj povas esti plue funkciigitaj por doni diversajn kemiajn eŝafodojn.Ĉi tiuj transformoj plibonigas la sintezan utilecon de 2-Hidroksifenilborona acido kaj ebligas la kreadon de strukture kompleksaj molekuloj.Alia grava apliko de 2-Hidroksifenilborona acido kuŝas en materiala scienco.La hidroksigrupo ĉeestanta en la molekulo permesas fortajn hidrogenligajn interagojn, igante ĝin utila konstrubriketo por dizajnado de supramolekulaj kunigoj aŭ funkciaj materialoj.La kapablo formi hidrogenajn ligojn ebligas la mem-kunigon de 2-Hidroksifenilborona acido en bone difinitajn nanostrukturojn aŭ la modifon de surfacoj por doni deziratajn trajtojn, kiel plifortigitan hidrofilecon aŭ biokongruecon. Krome, 2-Hidroksifenilborona acido akiris atenton en medikamenta kemio. pro ĝia potencialo kiel bioaktiva kunmetaĵo.La boronacida parto povas selekteme interagi kun dioloj aŭ boronataj ester-sentemaj funkciaj grupoj en biologiaj celoj, igante ĝin valora komponento en la dezajno de enziminhibitoroj aŭ receptorperantoj.Ĉi tiu aliro bazita sur boronato montris promeson en la disvolviĝo de terapio por diversaj malsanoj, inkluzive de kancero, diabeto kaj inflamo. Ĝenerale, 2-Hidroksifenilborona acido estas multflanka komponaĵo kun signifaj aplikoj en organika sintezo, materiala scienco kaj medikamenta kemio.Ĝia reagemo en karbon-karbona ligoformado, kapablo enkonduki aliajn funkciajn grupojn, kaj potencialo kiel bioaktiva kunmetaĵo igas ĝin valora ilo por esploristoj en diversaj sciencaj disciplinoj.