Produktoj

Kemifluoreskeco: Molekula luminolo estas kemie fluoreska molekulo kiu povas esti konvertita en ekscitita stato aminoftalika acido en ĉeesto de hidrogena peroksida molekuloj, kiu elsendas fortan fluoreskecon.Hidrogena peroksido estas la produkto de multaj biooksidativaj reagoj, do estas facile ligi ĉi tiujn biooksidajn reagojn kun fotodetekto per enkonduko de luminolo.Ekzemple, la glukozooksidazo/katalaza sondilo povas detekti la koncentriĝon de hidrogena peroksido aŭ glukozo en la specimeno, kaj la respondtempo estas nur 0.5s (dinamika metodo).Kombinado de kemilumineskaj substancoj kun imunologiaj reagoj, kaj esprimi la koncentriĝon de la detektitaj imunkomponentoj per malpezaj reagoj, estas nomita kemilumineska imunanaza teknologio.En 1976, Shmeder proponis kemilumineskan imunanalizon, uzante luminol-H202 kaj ĝian derivan ABEI kiel la detektan reakcian ekransistemon.Nuntempe, luminolo kaj ĝiaj derivaĵoj estas la plej ofte uzitaj signoj en kemilumineskaj imunanazaj aplikoj.Sub alkalaj kondiĉoj, katalizitaj de mikroperoksidazo, granda nombro da fotonoj povas esti liberigita.Luminol povas esti uzata por WesternBlot de HRP-etikeditaj antikorpoj kaj nukleaacida hibridigdetekto de HRP-etikeditaj enketoj.Ĝi ankaŭ estas uzita en moderna krima detektiva sangomakulo detekto.Kunmetaĵo kiu povas esti uzata kiel kemilumineska signo devas renkonti la sekvajn kondiĉojn: la kvantuma rendimento de luminesko estas alta;ĝiaj fizikkemiaj trajtoj kongruas kun la studata sistemo;ĝia lumineska reago estas la rezulto de la oksigena reago de la lumineska substanco;ene de la koncentriĝintervalo uzata Interne ne-toksa por vivantaj organismoj.Pluraj specoj de kemilumineskaj reakciiloj estas ofte uzataj: akridina estero, vaste uzata kemilumineska spurilo, ĝi estas tricikla organika komponaĵo, facile oksidebla, kaj la oxidada reakcio ne postulas katalizilon, kaj liberigas fotonojn je 430nm;Luminolo kaj izoluminolo kaj iliaj derivaĵoj estas la plej maturaj kemilumineskaj agentoj.Jam 1964, Dum raportite pri kemiluminesko, luminol, izoluminolo kaj iliaj derivaĵoj estis uzitaj por kemiluminesko.Imunotestoj atingis pli bonajn rezultojn.Detekto de luminesko: la optimuma fluoreska ondolongo estas 400nm (detekto de kemiluminesko en 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5-solvo)

Kemiluminesko: Kiel sentema analizmetodo, kemiluminesko estas vaste uzata por detekti liberajn radikalulojn kaj reagajn metabolitojn produktitajn en enzimoj, ĉeloj kaj biologiaj organismoj.La lumo elsendita de iliaj oksigenaj produktoj kaj metabolitoj povas esti uzata per diversaj fotometroj.detekto.Kemiluminesko estas vaste uzata en la ekzamenado kaj esplorado de antioksidantoj, kiel polifenoloj, polisakaridoj, flavonoidoj kaj antraquinones, pro sia sentemo, rapideco, simpla funkciado kaj malalta prezo.La ofte uzataj kemiluminescencsistemoj por la persistemo de superoksidanjonoj inkludas ksantinoksidaz-luminol, pirogalol-luminol kaj dimetilsulfoksido-luminol.La unua estas enzima sistemo, kaj la du lastaj Ĝi estas ne-enzima sistemo.La kemilumineskaj sistemoj por la determino de hidroksilaj radikaluloj ĉefe inkluzivas kuprosulfaton-gisto (aŭ osta medolo ĉeloj)-askorbata acido-hidrogena peroksido, CuCl-H2O2-o-fenantrolina-karbonata bufro, kuprosulfato-o-fenantrolina-askorbata acido-hidrogeno. peroksidaj 5 kemilumineskaj sistemoj, fera sulfato-luminol-hidrogena peroksido kaj fera sulfato-luminolo, ĉiuj implikas la klasikan Fenton-reagon por generi hidroksilradikalojn, kaj poste atakas la lumineskan agenton por generi kemilumineskon, kiu povas esti uzata por mezuri la forigon de eltiraĵoj La agado de reaktivaj oksigenradikaloj.Eksperimenta metodo: uzu pirogalol-luminol-kemilumineskan sistemon: luminolo estas transformita en 0.05mol/L-koncentriĝantan solvon kun 0.05mol/L NaOH-solvo, stokita en malhela loko, kaj duoble distilita akvo antaŭ uzo Diluu al 1mmol/L-solvo, uzu 1mmol/. L HCl por fari 0.01mol/L solvon de pirogalolo, konservu ĝin en fridujo je 4 °C, kaj diluu ĝin per duobla distilita akvo ĝis 16 fojojn 6.25 × 10-4mol/L solvo antaŭ uzo.0.05mol/L pH10.2Na2CO3-NaHCO3-bufro (enhavanta 0.1mmol/LEDTA) estis preparita antaŭ uzo, kaj miksita kun 1mmol/L luminol je 2:1 (voluma frakcio) por formi luminol kaj karbonata bufro antaŭ la eksperimenta miksaĵo.Dum la mezurado, injektu 10.0 μL specimenojn de malsamaj koncentriĝoj (0, 0.08, 0.4, 2 kaj 10 mg/mL) en la lumineskan ĉelon (kun la specimena bufro kiel kontrolo), kaj poste injektu 6.25 × 10-4mol/L pirogalolon. 0.05 Fine, 0.94 mL da miksaĵo de luminol kaj karbonata acida bufro estis aldonitaj por komenci la reagon (30 ° C), la luminesca intenseco estis kalkulita je intervaloj de 2 s, kaj la totala integra luminesca intenseco je 300 s estis mezurita.La fona luminesko intenseco estis la lumeco kiam pirogalol ne estis aldonita.valoro.Krome, ekzistas kemiluminesko, fluoreskeca spektroskopio kaj NBS-dichlorofluorescein kemiluminesko sistemo por la determino de fluoreskeco kemiluminesko, ktp., ilia plej granda avantaĝo estas alta sentiveco.

Kemiaj Propraĵoj: Flava kristala pulvoro.Facile solvebla en lesivo, solvebla en diluita acido, preskaŭ nesolvebla en akvo, kaj nesolvebla en alkoholo.Neŭtralaj aŭ iomete acidaj solvoj elmontras fortan helbluan fluoreskecon kiam eksponite al ultraviola lumo.Fandpunkto 329-332℃

Uzoj: Kiel kemia analiza reakciilo kaj indikilo.Uzu kemilumineskan analizan detektan reakciilon (kiel ekzemple determino de metalaj katjonoj aŭ sango)

Uzoj: Por kemilumineska analizo, kiel: metalaj katjonoj, sango kaj glukokortikoidoj

Uzoj: Testo de luminesko: Emmax440nm (kemiluminesko; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5; post aldono de H2O2) kemilumineska reakciilo kaj indikilo, kutime uzata en kemilumineska analizo, kiel metalaj katjonoj, sanga imuneco ktp.