3-Formilfenilborona acido CAS: 87199-16-4
Katalogo-Numero | XD93443 |
Produkta Nomo | 3-Formilfenilborona acido |
CAS | 87199-16-4 |
Molekula formola | C7H7BO3 |
Molekula pezo | 149,94 |
Detaloj pri Stokado | Ambient |
Specifo de Produkto
Aspekto | Blanka pulvoro |
Assay | 99% min |
3-Formilfenilborona acido, ankaŭ konata kiel 3-formilfenilborona acido aŭ 3-benzenborona acido, estas kemia komponaĵo kiu havas diversajn aplikojn en diversaj sciencaj kampoj, inkluzive de organika sintezo, katalizo kaj materiala scienco.Unu signifa uzo de 3-formilfenilborona acido estas kiel multflanka konstrubriketo en organika sintezo.La formila grupo (CHO) alkroĉita al la fenilringo aldonas klaran reagemon al la kunmetaĵo.Ĝi povas funkcii kiel aldehidduono, facile spertante kemiajn reagojn kiel ekzemple nukleofilaj aldonoj, kondensaĵoj, kaj transformoj en aliajn funkciajn grupojn.Kemiistoj povas utiligi ĉi tiun reagemon por sintezi larĝan gamon de kompleksaj organikaj molekuloj.Alia grava apliko de 3-Formilfenilborona acido estas en la kampo de katalizo.Boracidoj, inkluzive de 3-formilfenilboronacido, povas funkcii kiel Lewis-acidoj, kiuj estas elektronparakceptantoj.Kiel tia, ili povas funkcii kiel kataliziloj en diversaj transformoj, kiel ekzemple CC-obligacioformado, hidrogenado, kaj oksigenadreagoj.La ĉeesto de la formila grupo en 3-Formilfenilborona acido plibonigas ĝian katalizan aktivecon, permesante al ĝi antaŭenigi specifajn reagojn efike. Krome, 3-Formilfenilborona acido estas uzata en la disvolviĝo de altnivelaj materialoj.Boracidoj, kun sia unika reagemo kaj kapablo formi reigeblajn kovalentajn ligojn, estis utiligitaj en la dezajno kaj sintezo de inteligentaj materialoj, inkluzive de polimeraj ĝeloj, sensiloj, kaj biokonjugatoj.Enkorpigante 3-Formilfenilborona acido en la strukturon de ĉi tiuj materialoj, esploristoj povas atingi dezirindajn ecojn, kiel pH-respondema konduto aŭ selektemaj ligaj kapabloj. En la kampo de medikamenta kemio, 3-Formilfenilborona acido povas esti utiligita kiel komenca materialo por la sintezo de biologie aktivaj komponaĵoj.La formilgrupo povas esti modifita por enkonduki specifajn funkciajn grupojn aŭ farmakoforojn, kaŭzante la evoluon de novaj drogkandidatoj.Boronaj acidoj, inkluzive de derivaĵoj de 3-formilfenilboronacido, montris potencialon en la traktado de diversaj malsanoj, kiel kancero, diabeto kaj inflamo. En resumo, 3-formilfenilborona acido estas multflanka komponaĵo kun aplikoj en organika sintezo, katalizo, materiala scienco. , kaj medikamenta kemio.Ĝia formila grupo disponigas unikan reagemon, ebligante ĝian uzon kiel konstrubriketo en la sintezo de kompleksaj organikaj molekuloj.Ĝi ankaŭ povas funkcii kiel katalizilo en diversaj reagoj.Aldone, ĝi trovas utilecon en la disvolviĝo de altnivelaj materialoj kaj kiel komenca materialo por kuracaj kemiaj klopodoj.3-Formilfenilborona acido kontribuas al progresoj en diversaj sciencaj fakoj, faciligante la disvolviĝon de novaj molekuloj, materialoj kaj terapiaj agentoj.