Produktoj

3-tert-butoxicarbonilfenilborona acido, ankaŭ konata kiel Boc-fenilborona acido, estas grava boronacida derivaĵo kun signifaj aplikoj en organika sintezo kaj medikamenta kemio. Unu el la ĉefaj uzoj de 3-tert-butoxicarbonilfenilborona acido estas kiel protekta grupo en organika. sintezo.La tert-butiloksikarbonil (BOC) grupo estas ofte utiligita por provizore protekti aminfunkciajn grupojn dum diversaj reagoj.Alkroĉante la BOC-grupon al la aminduono, la reagemo de la amino estas mildigita, enkalkulante selektemajn reagojn ĉe aliaj pozicioj sur la molekulo.La BOC-grupo povas esti facile forigita sub mildaj kondiĉoj, tiel rivelante la originan aminfunkciecon.Ĉi tiu protekta grupa strategio ebligas efikan sintezon de kompleksaj organikaj molekuloj, kiel farmaciaĵoj kaj naturaj produktoj. Krome, 3-tert-butoxicarbonilfenilborona acido funkcias kiel valora reakciilo por karbona-karbona ligo.Boronacidoj, inkluzive de Boc-fenilboronacido, facile formas boronatajn esterojn kiam reagite kun nukleofiloj, kiel ekzemple alkoholoj aŭ aminoj.Tiuj boronatesteroj tiam povas sperti gamon da transformoj, inkluzive de Suzuki-Miyaura-kruckuplaj reagoj, Negishi-kupladojn, kaj Stille-kupladojn.Tiuj reagoj ebligas la formadon de kompleksaj organikaj molekuloj kun diversaj anstataŭigaj ŝablonoj kaj funkciaj grupoj.Boc-fenilborona acido estas precipe utila por enkonduki la fenilboronacidan parton en celmolekulojn.Aldone, Boc-fenilborona acido ludas decidan rolon en medikamenta kemio.La boronacida funkcieco povas selekteme interagi kun dioloj aŭ boronataj ester-sentemaj funkciaj grupoj en biologiaj celoj, ebligante la dezajnon de boronat-bazitaj enziminhibitoroj kaj receptorperantoj.Boc-fenilborona acido povas esti integrigita en malgrand-molekulaj inhibitoroj, peptidoj aŭ prodrogoj por doni deziratajn trajtojn aŭ plifortigi celspecifecon.Ĉi tiuj boronato-bazitaj komponaĵoj montris promeson en la kuracado de diversaj malsanoj, inkluzive de kancero, diabeto kaj inflamo. En resumo, 3-tert-butoxicarbonilfenilborona acido, aŭ Boc-fenilborona acido, trovas diversajn aplikojn en organika sintezo kaj medikamenta kemio.Ĝia BOC-grupo funkcias kiel protekta grupo, enkalkulante selektemajn reagojn ĉe aliaj pozicioj sur la molekulo.Krome, la boronacida funkcieco ebligas karbon-karbonajn ligajn formadojn, faciligante la sintezon de kompleksaj organikaj molekuloj.Aldone, Boc-fenilborona acido ludas esencan rolon en medikamenta kemio, kie ĝi estas uzata en la dezajno de enziminhibitoroj bazitaj en boronato kaj receptoraj perantoj.Ĝenerale, Boc-fenilborona acido estas valora reakciilo, kiu kontribuas al progresoj en sinteza kemio kaj esploro pri malkovro de drogoj.