Produktoj

3,4,5-Trifluorofenilboro-acido estas kemia komponaĵo, kiu havas diversajn aplikojn en organika sintezo kaj farmacia esplorado. Unu el la ĉefaj uzoj de 3,4,5-trifluorofenilborona acido estas kiel konstrubriketo de boronacida acido en transirmetala katalizita kruco. -kunligaj reagoj.Ĝi povas reagi kun diversaj elektrofiloj, kiel arilaj aŭ vinilaj halogenidoj, sub la influo de paladiokatalizilo, por formi karbon-karbonajn aŭ karbon-heteroatomajn ligojn.Ĉi tio ebligas la konstruadon de kompleksaj molekuloj, inkluzive de farmaciaĵoj, agrokemiaĵoj kaj aliaj valoraj komponaĵoj.La trifluorofenila anstataŭaĵo en la kunmetaĵo plibonigas ĝian reagemon kaj povas influi la selektivecon de la reago, igante ĝin utila ilo en organika sintezo. En medikamenta kemio, 3,4,5-trifluorofenilborona acido kaj ĝiaj derivaĵoj estas de aparta intereso kiel eblaj drogkandidatoj. .La trifluorofenil-grupo povas moduli la interagojn de la kunmetaĵo kun biologiaj celoj, kiel ekzemple enzimoj aŭ receptoroj, kondukante al ŝanĝitaj farmakologiaj trajtoj.Ĝi povas plibonigi la potencon, selektivecon aŭ metabolan stabilecon de la komponaĵo, igante ĝin alloga konstrubriketo por la disvolviĝo de drogoj.Aldone, la boronacida parto ĉeestanta en 3,4,5-trifluorofenilborona acido povas formi reigeblajn kovalentajn ligojn kun specifaj enzimoj, proponante ŝancojn por la dezajno de enziminhibitoroj. Krome, 3,4,5-trifluorofenilborona acido povas trovi aplikojn en materiala scienco. .Ĝi povas esti utiligita en la sintezo de progresintaj materialoj, inkluzive de polimeroj aŭ metal-organikaj kadroj, por enkonduki dezirindajn trajtojn.La ĉeesto de la trifluorofenil-grupo povas influi la solveblecon, termikan stabilecon aŭ elektronikajn ecojn de la materialo, igante ĝin taŭga por diversaj uzoj, kiel sentado, katalizo aŭ optoelektronikaj aparatoj. En resumo, 3,4,5-trifluorofenilborona acido estas multflanka. kunmetaĵo kun signifa utileco en organika sintezo, medikamenta kemio kaj materiala scienco.Ĝia implikiĝo en transirmetal-katalizitaj kruc-kunligaj reagoj permesas la konstruadon de kompleksaj molekuloj, kaj ĝia trifluorofenil-substituaĵo plifortigas sian reagemon kaj selektivecon.En medikamenta kemio, povas esti uzite evoluigi eblajn drogkandidatojn modulante interagojn kun biologiaj celoj.Aldone, ĝia aliĝo al altnivelaj materialoj ebligas la dezajnon de materialoj kun tajloritaj propraĵoj.