Produktoj

4-[6-(6-bromo-8-ciklopentil-5-metil-7-okso-7,8-dihidro-pirido[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)-piridin-3-il]- piperazin-1-karboksila acido tert-butil estero estas kunmetaĵo kun ebla uzo en farmacia esplorado kaj drogevoluo.Ĝia kompleksa strukturo kaj funkciaj grupoj ofertas diversajn ŝancojn por esploro kaj esplorado de ĝiaj terapiaj aplikoj. Unu ebla apliko de ĉi tiu kunmetaĵo estas en la kampo de onkologio.La ĉeesto de la bromogrupo kaj la pirido[2,3-d]pirimidin-duono indikas ke ĝi povas havi kontraŭkancera agadon.La bromogrupo estas konata pro sia potencialo malhelpi ĉelan kreskon kaj stimuli apoptozon en kanceraj ĉeloj.Plie, la pirido [2,3-d] pirimidin eŝafodo estis asociita kun kontraŭ-proliferativaj kaj kontraŭ-tumoraj efikoj.Tiel, ĉi tiu kunmetaĵo povas esti plue studita por sia potencialo kiel nova kontraŭkancera agento. Plie, la ciclopentil- kaj metilgrupoj ĉeestantaj en la strukturo faras la kunmetaĵon lipofila, kio povas kontribui al ĝia kapablo transiri biologiajn barojn, kiel la sango. -cerba baro.Ĉi tiu posedaĵo malfermas la eblecon uzi ĝin en la disvolviĝo de drogoj celantaj malsanojn de la centra nervoza sistemo, kiel neŭrologiaj malordoj.La komponaĵo povas esti modifita por plibonigi ĝian selektivecon kaj potencon kontraŭ specifaj celoj implikitaj en ĉi tiuj malsanoj. Krome, la ĉeesto de la tert-butil-estera parto de piperazin-1-karboksila acido sugestas, ke la komponaĵo povas havi utilecon kiel prodrogo.Prodrogoj estas neaktivaj komponaĵoj, kiuj povas esti konvertitaj en aktivajn formojn ene de la korpo.La tert-butilestergrupo povas funkcii kiel protekta grupo, malhelpante trofruan aktivigon de la drogo antaŭ ol ĝi atingas la deziratan lokon de ago.Post kiam ĝi atingas la celan histon aŭ ĉelojn, la estergrupo povas esti enzime fendita, liberigante la aktivan drogmolekulon. Krome, la piridino kaj pirimidino-duonoj de la kunmetaĵo indikas ĝian potencialon kiel farmakoforo por desegnado de selektemaj inhibidores por specifaj enzimoj aŭ riceviloj.Tiuj povas intervali de kinazoj ĝis G-protein-kunligitaj receptoroj, depende de la modifoj faritaj al la kernstrukturo.Ĉi tiu komponaĵo povas servi kiel deirpunkto por studoj pri strukturo-aktiveco kaj gvidi optimumigo por evoluigi potencajn kaj selektemajn inhibilojn por specifaj terapiaj celoj. En resumo, 4-[6-(6-bromo-8-cyclopentil-5-metil-7 -oxo-7,8-dihidro-pirido[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)-piridin-3-il]-piperazino-1-karboksila acida tert-butil estero montras potencialon en diversaj areoj de farmacia esplorado.Ĝia unika strukturo kaj funkciaj grupoj povas esti plu esploritaj por kontraŭkancera agado, disvolvo de drogoj en centra nervosistemo, prodrogaj strategioj kaj selektema enzimo aŭ receptora inhibicio.Daŭra esploro kaj optimumigo de ĉi tiu komponaĵo povas konduki al la malkovro de novaj terapiaj elektoj kun plibonigita efikeco kaj cela specifeco.