4-Amino-1-((2R,4S,5R)-4-hidroksi-5-(hidroksimetil)tetrahidrofuran-2-il)pirimidin-2(1H)-unu Cas:951-77-9
| Katalogo-Numero: | XD90580 |
| Cas: | 951-77-9 |
| Molekula formulo: | C9H13N3O4 |
| Molekula pezo: | 227.22 |
| Havebleco: | En Stoko |
| Prezo: | |
| Antaŭpako: | 1 g USD10 |
| Pogranda Pako: | Petu Citaĵon |
Specifo de Produkto
| Aspekto | Blanka kristala pulvoro |
| Testo | 99% |
| Fandpunkto | 196°C - 200°C |
Timidinfosforilazo (TP, EC 2.4.2.4) rekonis la strukturon de la substrato kun alta specifeco, per kaj la bazo kaj la ribosil-duonoj.La anstataŭigo de 3'-OH de timidino rimarkeble influis ĝian katalizan agadon kun TP.La konvertiĝo de pirimidinnukleozidoj kun modifitaj bazduonoj al la ekvivalenta 1-fosfata formo estis malbona.La forirgrupo-agado malpliiĝis kun pliiĝo en aromaticeco de la pirimidinbazduono, pro pliigita malfacileco en polarizo de la bazo de la aminoacidoj lokaj al la aktiva loko.La anstataŭigo de 3' kaj 5' funkciaj grupoj tendencis malpliigi la reagrapidecon kaj la procentan konvertiĝon kun TP.Aparte la ribosil 3' hidroksilgrupo estis strukture grava por la ligado de la substrato de la enzimo.La kinetika analizo klare montris altajn K(m) kaj malaltajn V(maks) valorojn dum anstataŭigado de la 3' hidroksilgrupo kun hidrogeno.
