4-Nitrofenil-alfa-D-galaktopiranozido CAS:7493-95-0 99%
| Katalogo-Numero | XD900018 |
| Produkta Nomo | 4-Nitrofenil-alfa-D-galaktopiranozido |
| CAS | 7493-95-0 |
| Molekula formulo | C12H15NO8 |
| Molekula pezo | 301.25 |
| Detaloj pri Stokado | -15 ĝis -20 °C |
| Harmonigita Tarifa Kodo | 29400000 |
Specifo de Produkto
| Aspekto | Blanka al Oranĝa al Verda pulvoro al kristalo |
| Testo | 99% |
4-Nitrofenil α-D-galaktopiranozido (PNP-alfa-D-Gal) estas artefarita substrato de 4-nitrofenil (pNP) glikopiranozido por la detekto de α-galaktosidasa agado.La kvanto de liberigita pNP estis signife pliigita kiam 4-Nitrofenil α-D-galaktopiranozido estis utiligita kiel substrato.
Uzante 4-nitorofenol (pNP) -glikopiranosidojn kiel pŭŭsubstratojn, la kvanto de liberigita pNP de la 4-Nitrofenilα-D-galaktopiranozido estas signife pli alta ol tiu de la aliaj pNP-glikopiranosidoj ĉe pH4.0 dum neniu agado estis detektita (detektita provoj de provoj H4.0). glikopiranosidoj kiel artefaritaj substratoj montras, ke la rendimento de liberigitaj galaktoserestaĵoj el 4-Nitrofenilα-D-galaktopiranozido ĉefe ĉe pH4.0, tio estas, kie la rendimentsojlo plej malpliiĝas.
Substrato de α-D-galaktosidase (α-D-Galactosidase).Ligas al la E. coli laktoza proteino portanto.Mezumo por α-D-galaktozo.
Rapida metodo por taksi la litikan agadon de antimikrobaj agentoj kontraŭ gisto kaj fungoj estis evoluigita.La analizo baziĝas sur la liberigo de la intraĉela enzimo, maltazo (alfa-glucosidase).La liberigita maltaza agado estis mezurita kolorimetrie per la produktado de p-nitrofenolo el p-nitrofenil-alfa-D-glukopiranozido (PNPG).La litika agado de malsamaj kontraŭmikrobaj komponaĵoj estis mezurita kontraŭ gistĉeloj aŭ ĝermantaj sporoj de filamentozaj fungoj.Litika kontraŭ-gista agado povus esti detektita ene de 20 min inkubacio je 30 gradoj C kontraŭ Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans, kaj Cryptococcus neoformans.Litika kontraŭfunga agado aperis post 2 h da kovado je 30 gradoj C kontraŭ ĝermantaj sporoj de Aspergillus niger kaj Botrytis cinerea.Tutaj ĉeloj de aŭ gisto aŭ fungoj ne hidrolizis sufiĉan PNPG ene de 3 h je 30 gradoj C por doni konstateblan kolorŝanĝon.Litika aktiveco de enzimoj (ekz., Lyticase), antibiotikoj (ekz., Amfotericin B), kaj antibiotik-produktanta trostreĉiĝo de bakterioj estis detektitaj uzante la analizon.La kontraŭ-gista analizo estis adaptita al 96-puta mikrotiterformato.Ambaŭ provoj disponigis rapidan, senteman kaj reprodukteblan detekton de litika kontraŭ-gisto kaj kontraŭ-funga agado.
