Produktoj

6-Acetil-8-ciclopentil-5-metil-2-[[5-(1-piperazinil)-2-piridinil]amino]pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-unu klorhidrato estas kunmetaĵo kun eblaj aplikoj en farmacia esplorado kaj drogevoluo.Ĝia unika molekula strukturo disponigas ŝancojn por esploro pri ĝiaj terapiaj uzoj. Ĉi tiu kunmetaĵo apartenas al la pirido[2,3-d]pirimidinona familio, kiu estis vaste studita por siaj farmakologiaj agadoj.La ĉeesto de la acetilgrupo indikas eblajn interagojn kun enzimoj implikitaj en ĉelaj procesoj.Ĝi povas havi inhibiciajn efikojn al enzimoj kiel kinazoj aŭ proteazoj, igante ĝin promesplena kandidato por la disvolviĝo de enzim-specifaj inhibidores. La ciclopentil- kaj metilgrupoj en la strukturo kontribuas al la lipofila naturo de la kunmetaĵo.Ĉi tiu posedaĵo permesas al ĝi facile trapasi biologiajn barojn, pliigante ĝian potencialon kiel drogkandidato.Ĝi eble plibonigis permeablon kaj biohaveblecon, igante ĝin taŭga por buŝa administrado kaj sistema distribuo. La 1-piperazinil kaj 2-piridinil-grupoj ĉeestantaj en la kunmetaĵo provizas ĉiuflankecon por ĝia ebla uzo en drogdezajno.Piperazinderivaĵoj estas vaste rekonitaj en medikamenta kemio por siaj biologiaj agadoj.La piperazingrupo povas kontribui al receptorligado kaj moduli farmakokinetikajn trajtojn.Krome, la piridingrupo ofte estas engaĝita en Peranto-receptoraj interagoj, ĉar piridinringosistemoj povas formi hidrogenajn ligojn kun specifaj receptorejoj.Ĉi tiuj trajtoj igas ĉi tiun kunmetaĵon ebla peranto por diversaj riceviloj, inkluzive de G-protein-kunligitaj receptoroj. Konsiderante la pirido[2,3-d]pirimidinonan eŝafodon kaj la ĉeeston de la piperazingrupo, la kunmetaĵo povas esti esplorita kiel kontraŭkancera agento. .Ĝi povas elmontri citotoksajn efikojn kontraŭ kanceraj ĉeloj per inhibicio de specifaj signalaj vojoj asociitaj kun ĉelmultobliĝo.Pliaj studoj implikantaj en vitro kaj en vivo modeloj povas taksi ĝian potencialon kiel kontraŭ-tumora agento. Aldone, la pyrido[2,3-d]pirimidinona kerno de la kunmetaĵo povas esti modifita por celi specifajn malsanojn aŭ kondiĉojn.Enkondukante taŭgajn funkciajn grupojn aŭ anstataŭaĵojn, ĝia selektiveco kaj potenco povas esti plibonigitaj, ebligante la disvolviĝon de tre specifaj terapiaj agentoj. En resumo, 6-Acetil-8-ciclopentil-5-metil-2-[[5-(1-). piperazinyl)-2-piridinil]amino]pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-unu klorhidrato tenas potencialon en multoblaj areoj de farmacia esplorado.Ĝiaj strukturaj trajtoj permesas esploron pri enziminhibicio, receptorligado kaj kontraŭkancera agado.Plia esplorado kaj optimumigo de ĝia kernstrukturo povas doni novajn drogkandidatojn kun plibonigita efikeco kaj specifeco por diversaj terapiaj celoj.