9,9-dimetil-9H-fluoren-2-il-borona acido CAS: 333432-28-3
Katalogo-Numero | XD93456 |
Produkta Nomo | 9,9-Dimetil-9H-fluoren-2-il-borona acido |
CAS | 333432-28-3 |
Molekula formola | C15H15BO2 |
Molekula pezo | 238.09 |
Detaloj pri Stokado | Ambient |
Specifo de Produkto
Aspekto | Blanka pulvoro |
Assay | 99% min |
9,9-Dimetil-9H-fluoren-2-il-borona acido estas tre utila kunmetaĵo en la kampo de organika kemio kaj materiala scienco.Ĝi estas boronacida derivaĵo kun fluorenskeleto, igante ĝin multflanka konstrubriketo por la sintezo de diversaj organikaj molekuloj.Unu rimarkinda apliko de 9,9-Dimetil-9H-fluoren-2-il-borona acido estas ĝia uzo en kruco. -kunligaj reagoj, precipe la Suzuki-Miyaura kuplado.Tiu reago implikas la formadon de karbon-karbonaj obligacioj inter arilo aŭ vinila Halogenido kaj organoborano, faciligita per taŭga katalizilo.La boronacida parto en 9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-il-borona acido funkcias kiel la organoborankomponento, enkalkulante la sintezon de kompleksaj organikaj strukturoj.Ĉi tiu metodo estas vaste uzata en farmacia kaj materiala scienca esplorado, kie la formado de karbono-karbonaj ligoj estas decida por generi celajn molekulojn kun dezirataj ecoj. Plie, 9,9-Dimetil-9H-fluoren-2-il-borona acido estis uzata en la disvolviĝo de organikaj duonkonduktaĵoj.La fluorena spino transigas bonegan termikan kaj fotokemian stabilecon al la rezultaj molekuloj, igante ilin taŭgaj por optoelektronikaj aplikoj.Enkorpigante la grupon de boracido, kiu havas elektron-retirajn trajtojn, la rezultaj kunmetaĵoj elmontras plifortigitajn elektronikajn trajtojn, kiel ekzemple plibonigita ŝarga moviĝeblo kaj kondukteco.Ĉi tiuj propraĵoj estas tre dezirindaj por aplikoj en organikaj lum-elsendantaj diodoj (OLEDoj), organikaj kampefikaj transistoroj (OFEToj), kaj organikaj fotovoltaaj aparatoj (OPVoj). Krome, la boronacida funkcieco en 9,9-Dimethyl-9H-fluoren. -2-il-borona acido ebligas ĝian aplikon en supramolekula kemio.Boracidoj havas la unikan kapablon formi reigeblajn kovalentajn ligojn kun dioloj, igante ilin valoraj iloj en la dezajno de dinamikaj molekulaj sistemoj.Ĉi tiu posedaĵo estis ekspluatita en la evoluo de mem-kunvenitaj monotavolaĵoj, molekulaj sensiloj kaj medikamentaj liversistemoj.Enkorpigante la fluorenan eŝafodon, la rezultaj supramolekulaj asembleoj elmontras plifortigitan stabilecon kaj ĉiuflankecon, proponante novajn eblecojn en la kampo de materiala scienco. En resumo, 9,9-Dimetil-9H-fluoren-2-il-borona acido estas valora kunmetaĵo en organika sintezo, materiala scienco kaj supramolekula kemio.Ĝi funkcias kiel multflanka konstrubriketo por la sintezo de kompleksaj organikaj molekuloj, faciligas la evoluon de alt-efikecaj organikaj duonkonduktaĵoj, kaj ebligas la dezajnon de dinamikaj supramolekulaj sistemoj.Ĝia multfunkcia naturo igas ĝin grava ilo por esploristoj en diversaj sciencaj kampoj.