Produktoj

La celo de ĉi tiu studo estis kompari la efikecon de valproato kontraŭ haloperidol por malpliigi la agitan nivelon en tuŝitaj pacientoj en la kriz-fako.Ni asignis al 80 akute agititaj pacientoj ricevi aŭ intravejnan natrian valproaton (20 mg/kg) aŭ intramuskolan haloperidolon (5 mg/1 ml).Agitado estis mezurita ĉe bazlinio kaj 30 minutojn post la unua injekto uzante la Agitation-Calmness Evaluation Scale (ACES), la Pozitivan kaj Negativan Syndrome Scale-Excited Component subskalon, kaj la Agitated Behavior Scale.Por 80 pacientoj traktitaj kun natria valproato, la meznombro ± SD-dozo estis 1541.5 ± 286 mg (intervalo 940-2400).La averaĝaj postintervenaj ACES-poentoj de bazlinio ĝis 30 minutoj post drog-injekto estis 4.73 (SD = 1.93) por la valproato-grupo kaj 5.45 (SD = 2.09) por la haloperidol-grupo (P = 0.028).Neniuj signifaj diferencoj estis observitaj laŭ la averaĝaj ŝanĝoj 30 minutojn post la interveno por du pliaj agitaj skaloj.Pli granda proporcio de pacientoj en la grupo de haloperidol spertis intensan sedacion (36.2%, P <0.001) kaj eksterpiramidajn simptomojn (8.7%, P = 0.007) kompare kun la valproata grupo (2.5% por intensa sedado, neniu paciento por eksterpiramidaj simptomoj).La trovoj sugestas, ke en la klinika praktiko de kriz-psikiatrio, intravejna valproato estas same efika kiel haloperidolo por redukti agitadon, kun pli bona sekureca profilo.