Produktoj

Neŭroblastomo, kancero de la simpata nerva sistemo, estas la plej ofta eksterkrania solida tumoro en infanoj.MYCN-plifortigo kaj pliigita BDNF/TrkB-signalado estas trajtoj de altriskaj tumoroj;tamen, nur ˜25% de malignaj tumoroj montras ĉi tiujn trajtojn.Tiel, la identigo de kromaj biosignoj kaj terapiaj celoj estas esenca.Ĉar aminoacilazo 1 (ACY1), aminoacida deacetilazo, estas supozata tumorsubpremanto en etĉelaj pulmaj kaj renaj ĉelaj karcinomoj, ni esploris ĉu ĝi aŭ la aliaj familianoj aspartoacilazo (ASPA, aminoacilazo 2) aŭ aminoacilazo 3 (ACY3) povus servi. simila funkcio en neŭroblastomo.Aminoacilase-esprimo estis ekzamenita en TrkB-pozitiva, MYCN-amplifita (SMS-KCNR kaj SK-N-BE) kaj TrkB-negativa, ne-MYCN-amplifita (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y kaj SH-EP) neŭroblastomaj ĉellinioj.Ĉiu aminoacilazo elmontris klaran spacan lokalizon (t.e., citosola ACY1, membran-rilata ASPA kaj nuklea ACY3).Kiam SK-N-SH-ĉeloj estis traktitaj kun neŭralaj diferencigaj agentoj (ekz., retinoika acido kaj cAMP) en amaskomunikilaro enhavantaj 10% serumon, ACY1 estis la nura aminoacilazo kies esprimo estis suprenreguligita.ASPA estis ĉefe esprimita en SH-EP-ĉeloj de glia subgenlinio.ACY3 estis pli alte esprimita en la TrkB-pozitivaj, MYCN-plifortigitaj linioj.Ĉiuj tri aminoacilazoj estis esprimitaj en normala homa surrena glando, ofta loko de neŭroblastoma origino, sed nur ACY1 kaj ACY3 montris konstateblan esprimon en primara neŭroblastoma tumoro.Bioinformatika datenminado de Kaplan-Meier-supervivo rivelis ke alta ACY3-esprimo estas korelaciita kun malbona prognozo, dum malalta esprimo de ACY1 aŭ ASPA estas korelaciita kun malbona prognozo.Tiuj datenoj indikas ke aminoacilasesprimo estas malreguligita en neŭroblastomo