Produktoj

Intesta bakteria metabolito de ginseng-protopanaxadiol-saponino, 20-O-(β-D-glucopyranosyl)-20(S)-protopanaxadiol (kunmetaĵo K), estis raportita indukti apoptozon en diversaj kanceraj ĉeloj.Tamen, la precizaj mekanismoj induktitaj per kunmetaĵo K en homa hepatoĉela karcinoma (HCC) ĉeloj restas neklaraj.Por ekzameni eblajn apoptotajn mekanismojn, ni esploris la kontraŭkancera efikon de kunmetaĵo K en MHCC97-H.MTT-analizo montris ke kunmetaĵo K malhelpis la proliferadon de MHCC97-H-ĉeloj kun relative malalta tokseco en normalaj hepatomĉeloj.Ĉelcikloprogresado kaj ĉelmakulado montris pliiĝon en apoptota sub-G1-frakcio.Traktado de MHCC97-H kun kunmetaĵo K ankaŭ induktis redukton en mitokondria membranpotencialo (Δψm) kaj DNA-damaĝo.Plia studo montris, ke kunmetaĵo K suprenreguligis Fas, FasL, Bax/Bcl-2-proporcion kaj malsuprenreguligis pro-caspase-9, pro-caspase-3 en dozo-dependa maniero, kaj ĝi ankaŭ malhelpis Akt-fosforiligon.Tiuj rezultoj indikas ke kunmetaĵo K signife malhelpas ĉelmultobliĝon kaj induktas apoptozon en MHCC97-H-ĉeloj tra Fas- kaj mitokondri-mediaciitaj caspase-dependaj padoj en homaj HCC-ĉeloj.