Produktoj

Bromelaino (BR) estas cisteinproteazo kun inhibiciaj efikoj al intesta sekrecio kaj inflamo.Tamen, ĝiaj efikoj al intesta motileco estas plejparte neesploritaj.Tiel, ni esploris la efikon de ĉi tiu plant-derivita kunmetaĵo sur intesta kuntiriĝo kaj transito en musoj.Kontraktebleco en vitro estis taksita stimulante la musan izolitan ileon, en organa bano, kun acetilkolino, barioklorido aŭ elektra kampa stimulo.Motileco en vivo estis mezurita per taksado de la distribuado de buŝe administrita fluoreska signo laŭ la maldika intesto.Transito ankaŭ estis taksita en patofiziologiaj statoj induktitaj de la porinflama komponaĵo krotona oleo aŭ de la diabetogena agento streptozotocin. Bromelain inhibiciis la kuntiriĝojn induktajn de malsamaj spasmogenaj komponaĵoj en la musa ileo kun simila potenco.La kontraŭspasma efiko estis reduktita aŭ kontraŭagata de la proteoliza enziminhibitoro, gabeksato (15 × 10(-6) mol L(-1) ), antagonisto de r eceptor-2 (PAR-2) aktivigita de proteazo, N(1) -3. -metilbutiril-N(4) -6-aminohexanoil-piperazino (10(-4) mol L(-1) ), fosfolipasa C (PLC) inhibitoro, neomicino (3 × 10(-3) mol L(-1) ) , kaj fosfodiesterazo 4 (PDE4) inhibitoro, rolipramo (10 (-6) mol L (-1) ).En vivo, BR prefere malhelpis motilecon en patofiziologiaj statoj en PAR-2-antagonisto-sentema maniero. Niaj datumoj sugestas, ke BR malhelpas intestan motilecon - prefere en patofiziologiaj kondiĉoj - kun mekanismo eble implikanta membranon PAR-2 ​​kaj PLC kaj PDE4 kiel intraĉelaj. signaloj.Bromelaino povus esti ĉefa komponaĵo por la disvolviĝo de novaj drogoj, kapablaj normaligi la intestan motilecon en inflamo kaj diabeto.