Produktoj

Spiraltuba asembleo kontraŭ-kurenta kromatografio estis sukcese aplikita en enantiosepariĝo de dl-triptofano uzante bovan serualbuminon kiel kiralan elektilon.Plibonigita dufaza akva-akva solventa sistemo 12.0% (w/w) polietilenglikolo 8000-9.0% (w/w) dibaza kaliofosfato-0.1% amoniako-78.9% akvo estis utiligita kiel la solventa sistemo por kontraŭ-kurenta kromatografio, en kiu bova serumalbumino estis ĉefe distribuita en la pli malalta fazo de la dufaza akva sistemo.La akva-akva solventa sistemo donis tre altan enantioselektivecon por d- kaj l-triptofano ĉe α=2.605 kune kun distribuoproporcio DD=1.200 kaj DL=0.461.Alta pintrezolucio estis akirita por enantiosepariĝo de 2.0mg de dl-triptofano per spirala tubaro kontraŭ-kurenta kromatografio sub ĉambra temperaturo.Estis trovite ke 0.1% amoniako aldonita en la akva-akva solventa sistemo multe plibonigis la enantioseparigojn.Nekutima ekstreme larĝa pinto por l-triptofano estis observita dum kontraŭdisigoj.Por doni klarigon, amastransiga indicoj de d- kaj l-enantiomeroj tra la interfaco inter la du fazoj estis mezuritaj.Estis trovite ke l-triptofano montris pli malaltan amastransigan indicon ol d-triptofano.Pliaj diskutoj estis proponitaj pro eblaj kialoj de amastransiga indico-diferenco inter la enantiomeroj.