Produktoj

Mezenkimaj stamĉeloj (MSCoj) estis raportitaj esti alloga fonto por la generacio de transplanteblaj surogataj β-ĉeloj.Murina embria mezenkima praĉellinio C3H10T1/2 estis rekonita kiel modelo por MSCoj, pro sia plurgena diferenciga potencialo.La celo de ĉi tiu studo estis esplori ĉu C3H/10T1/2-ĉeloj havas la potencialon diferenciĝi en insulin-produktantajn ĉelojn (IPCoj).Ĉi tie, ni esploris kaj komparis la in vitro-diferencigon de rataj MSC-oj kaj C3H10T1/2-ĉeloj en IPC-ojn.Post kiam la ĉeloj spertis IPC-diferencigon, la esprimo de diferencigaj signoj estis detektita per imunocitokemio, inversa transskribo-polimeraza ĉena reago (RT-PCR), kvanta realtempa RT-PCR (qRT-PCR) kaj okcidenta makulado.La sekrecio de insulino estis taksita per enzim-ligita imunosorbenta analizo (ELISA).Krome, tiuj diferencigitaj ĉeloj estis transplantitaj en streptozotocin-induktitaj diabetaj musoj kaj iliaj biologiaj funkcioj estis testitaj en vivo.Ĉi tiu studo raportas 2-etapan metodon por generi IPC-ojn el C3H10T1/2-ĉeloj.Sub specifaj induktokondiĉoj dum 7-8 tagoj, C3H10T1/2-ĉeloj formis tridimensiajn sferoidajn korpojn (SBs) kaj sekreciis insulinon, dum generacio de IPCoj derivitaj de rat MSCoj postulis longan tempon (pli ol 2 semajnoj).Krome, ĉi tiuj IPC-oj derivitaj de C3H10T1/2-ĉeloj estis injektitaj en diabetajn musojn kaj plibonigas bazan glukozon, korpan pezon kaj elmontris normalan glukozotolereman teston.La nuna studo disponigis simplan kaj fidelan en vitro-modelon por plue esplori la mekanismon subesta IPC-diferencigo de MSCoj kaj ĉela anstataŭiga terapio por diabeto.