Eritromicino CAS: 114-07-8 99% Blanka kristala pulvoro
Katalogo-Numero | XD90353 |
Produkta Nomo | Eritromicino |
CAS | 114-07-8 |
Molekula formulo | C37H67NO13 |
Molekula pezo | 733,93 |
Detaloj pri Stokado | Ambient |
Harmonigita Tarifa Kodo | 29415000 |
Specifo de Produkto
Identigo | IR-sorbada spektro komparo kun USP RS |
Akvo | 10% maksimume |
Etanolo | 0,5% maksimume |
Restaĵo sur Ŝalcado | 0,2% maksimume |
Testo | 99% |
Specifa rotacio | -71 ° ĝis -78 ° |
Aspekto | Blanka kristala pulvoro |
Kristaleco | Kunvenas la postulojn |
Eritromicino B | 12,0% maksimume |
EritromicinoC | 5.0% maksimume |
Limo de tiocianato | 0,3% maksimume |
Propanolo | 0,5% maksimume |
N-butilacetato | 0,5% maksimume |
Eritromicino A-enola etero | 0,3% maksimume |
Ajna individuaj rilataj substancoj | 3.0% maksimume |
En la nuna studo, ni ekzamenis la interagadon de kontraŭmikrobaj agentoj kun kvar modelaj lipidaj membranoj, kiuj imitis mamulajn ĉelmembranojn kaj Gram-pozitivajn kaj -negativajn bakteriajn membranojn kaj analizis la ligan kinetikon uzante nian surfacan plasmon-resonancon (SPR) teknikon.La selektemaj kaj specifaj ligaj trajtoj de antimikrobaj agentoj al la lipidmembranoj estis taksitaj, kaj la kinetaj parametroj estis analizitaj per apliko de duŝtata reagmodelo.Reproduktebla analizo de liga kinetiko estis observita.Vancomyicn, teicoplanin, eritromicino, kaj linezolid montris nur malmulte da interagado kun la kvar lipidmembranoj en la SPR-sistemo.Aliflanke, vankomicinaj analogoj montris interagadon kun la modelaj lipidmembranoj en la SPR-sistemo.La selektemaj kaj specifaj ligaj trajtoj de vankomicinaj analogoj al la lipidmembranoj estas diskutitaj surbaze de datenoj por en vitro kontraŭbakteriaj agadoj kaj niaj datenoj pri la liga afineco de la D-alanyl-D-ala naŭ finstacio de pentapeptida ĉelmuro akirita per SPR.La mekanismo de kontraŭbakteria agado kontraŭ Staphylococcus aureus kaj vankomicin-rezistemaj enterokokoj povus esti taksita per la liga afineco akirita per niaj SPR-teknikoj.La rezultoj indikas ke la SPR-metodo povus esti vaste aplikita por antaŭdiri ligajn trajtojn, kiel ekzemple selektiveco kaj specifeco, de multaj kontraŭmikrobaj agentoj al lipidmembranoj.