Produktoj

Pluraj guanozinaj analogoj, t.e. aciclovir (kaj ĝia buŝa promedicamento valaciclovir), penciclovir (en sia buŝa prodrogformo, famciclovir) kaj ganciclovir, estas vaste uzitaj por la terapio de herpesviruso [t.e. herpeta simpla viruso tipo 1 (HSV-1), kaj tipo. 2 (HSV-2), varicela-zosterviruso (VZV) kaj/aŭ homa citomegaloviruso (HCMV)] infektoj.En la lastaj jaroj, pluraj novaj guanozinaj analogoj estis evoluigitaj, inkluzive de la 3-membraj ciklopropilmetil- kaj -metenil-derivaĵoj (A-5021 kaj singuanol) kaj la 6-membraj D- kaj L-ciklohexenil-derivaĵoj.La agado de la aciklaj/karbociklaj guanozinaj analogoj estis determinita kontraŭ larĝa spektro de virusoj, inkluzive de la HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, kaj ankaŭ homaj herpesvirusoj tipo 6 (HHV-6), tipo 7 (HHV-). 7) kaj tipo 8 (HHV-8), kaj hepatito B viruso (HBV).La novaj guanozinaj analogoj (t.e. A-5021 kaj D- kaj L-ciklohexenil G) estis trovitaj esti precipe aktivaj kontraŭ tiuj virusoj (HSV-1, HSV-2, VZV) kiuj ĉifras por specifa timidinkinazo (TK), sugestante. ke ilia kontraŭvirusa agado (almenaŭ parte) dependas de fosforiligo de la virus-induktita TK.Markita kontraŭvirusa agado ankaŭ notiĝis kun A-5021 kontraŭ HHV-6 kaj kun D- kaj L-ciklohexenil G kontraŭ HCMV kaj HBV.La kontraŭvirusa agado de la acikla/karbocikla nukleozida analogoj povus esti rimarkeble plifortigita per mikofenola acido, potenca inhibitoro de inozino 5'-monofosfato (IMP) dehidrogenazo.La novaj karbociklaj guanozinaj analogoj (t.e. A-5021 kaj D- kaj L-ciklohexenil G) havas bonegan promeson, ne nur kiel kontraŭvirusaj agentoj por la terapio de herpesvirusaj infektoj, sed ankaŭ kontraŭtumoralaj agentoj por la kombinita genterapio/kemioterapio de kancero, kondiĉe ke (parto de) la tumorĉeloj estis transduktitaj per la virusa (HSV-1, VZV) TK-geno.