Produktoj

La inhibicio de la β-karbonaj anhidrazoj (CAs, EC 4.2.1.1) de la patogenaj fungoj Cryptococcus neoformans (Can2) kaj Candida albicans (Nce103) kun serio de 25 branĉitaj alifataj kaj aromaj karboksilatoj estis esplorita.Homaj izoformoj hCA I kaj II ankaŭ estis inkluditaj en la studo por komparo.Alifataj karboksilatoj estis ĝenerale milimolaraj hCA I kaj II-inhibitoroj kaj malaltaj mikromolaraj/submikromolaj β-CA-inhibitoroj.Aromaj karboksilatoj estis mikromolaraj inhibitoroj de la kvar enzimoj sed kelkaj el ili montris malaltan nanomolaran agadon kontraŭ la fungaj patogenaj enzimoj.4-Hydroxy- kaj 4-methoxy-benzoate inhibiciis Can2 kun K (I) s de 9.5-9.9 nM.La metil esteroj, hidroksamatoj, hidrazidoj kaj karboksamidoj de kelkaj el tiuj derivaĵoj ankaŭ estis efikaj inhibitoroj de la α- kaj β-CAs estis esploritaj ĉi tie.

Parabenoj estas inter la plej ofte uzataj konservativuloj por malhelpi mikroban kreskon kaj plilongigi la bretdaŭron de gamo da konsumaj produktoj.La celo de la nuna studo estis akiri sciojn pri la metabolo de parabenoj en mamkancero-ĉeloj (MCF7) ĉar ili pruvis estrogenan agadon al ĉi tiuj ĉeloj kaj estis detektitaj en mamakancaj histoj.La tokseco de parabenoj al MCF7-ĉeloj estis determinita uzante MTT-analizojn.Hidrolizo de metil-, butilo kaj benzil-parabeno al p-hidroksibenzoa acido estis analizita en kulturitaj MCF7-ĉeloj kaj en ĉelaj homogenaĵoj.Glucuronidation kaj sulfokonjugacio estis studitaj en MCF7-homogenaĵoj, kaj parabenoj estis analizitaj per HPLC.Metil-parabeno pruviĝis esti multe malpli toksa ol butilo kaj benzil-parabeno.Parabenoj estis tute stabilaj en MCF7-homogenaĵoj dum p-nitrofenilacetato, substratspeco, spertis hidrolizon.MCF7-ĉelhomogenaĵoj ne esprimis glukuronidajn kaj sulfokonjugaciajn agadojn direkte al parabenoj.La pli alta stabileco de parabenoj povas klarigi ilian amasiĝon en mamakancera histo.