![Paladio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer Cas:884879-23-6 Elstara bildo](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Paladio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomero Cas:884879-23-6
| Katalogo-Numero | XD90699 |
| Produkta Nomo | Paladio,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomero |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekula formulo | NeolystCX31 |
| Molekula pezo | - |
| Detaloj pri Stokado | Ĉambra Temperaturo |
Specifo de Produkto
| Testo | 99% |
| Fandpunkto | 205-208°C |
La uzo de duageneraciaj [(NHC)Pd(R-alil)Cl] kompleksoj por Suzuki-Miyaura kaj Buchwald-Hartwig-kruckuplaj reagoj implikantaj heteroaromatajn Halogenidojn ĉe ĉambra temperaturo estas raportita.La unuaj ekzemploj de ĉambra temperaturo Suzuki-Miyaura kruckuplado de malaktivigitaj arilkloridoj kun alkenilboracidoj ankaŭ estas malkaŝitaj.Fina anstataŭigo ĉe la alilduono de la paladiokomplekso faciligas ĝian aktivigon ĉe ĉambra temperaturo kondukante al tre aktivaj katalizaj specioj ebligante la nunajn katalizajn transformojn esti faritaj rapide uzante tre mildajn reagkondiĉojn.Katalizilaj ŝarĝoj povas esti tiel malaltaj kiel 10 ppm por la Buchwald-Hartwig-arilaminado kaj 50 ppm por la Suzuki-Miyaura reago.
Fermu
