(S)-(2-Kloro-5-jodofenil)(4-(tetrahidrofuran-3-iloksi)fenil)metanono CAS: 915095-87-3
Katalogo-Numero | XD93368 |
Produkta Nomo | (S)-(2-Kloro-5-jodofenil)(4-(tetrahidrofuran-3-iloksi)fenil)metanono |
CAS | 915095-87-3 |
Molekula formola | C17H14ClIO3 |
Molekula pezo | 428,65 |
Detaloj pri Stokado | Ambient |
Specifo de Produkto
Aspekto | Blanka pulvoro |
Assay | 99% min |
(S)-(2-Kloro-5-jodofenil)(4-(tetrahidrofuran-3-iloksi)fenil)metanono, ankaŭ konata kiel CF3-112, estas kemia kunmetaĵo kun pluraj gravaj aplikoj en la kampo de medikamenta kemio kaj medikamento. evoluo.Unu el la ĉefaj uzoj de CF3-112 estas kiel kinazo-inhibitoro.Kinazoj estas enzimoj kiuj reguligas diversajn ĉelajn procezojn en la korpo, inkluzive de ĉela kresko, dividado kaj komunikado.Malregulado de kinazoj ofte estas rilata al malsanoj kiel kancero kaj aŭtoimunaj malsanoj.CF3-112 estis trovita elmontri potencan inhibician agadon kontraŭ certaj kinazoj, igante ĝin promesplena kandidato por la disvolviĝo de celitaj terapioj. Aparte, CF3-112 montris inhibician agadon kontraŭ Aurora kinazoj, kiuj ludas decidan rolon en ĉela divido kaj estas ofte troesprimitaj en kanceraj ĉeloj.Selekteme celante kaj malhelpante ĉi tiujn kinazojn, CF3-112 povas helpi halti la rapidan proliferadon de kanceraj ĉeloj kaj eble disponigi terapian avantaĝon. Krome, CF3-112 pruvis agadon kontraŭ aliaj kinazoj kiel ekzemple FLT3 kaj JAK2, kiuj estas implikitaj en hematologiaj. malignecoj kiel akuta mieloida leŭkemio (AML) kaj mieloproliferativaj neoplasmoj.Inhibi ĉi tiujn kinazojn kun CF3-112 havas la eblecon interrompi la signalajn vojojn, kiuj kondukas la kreskon kaj supervivon de kanceraj ĉeloj, proponante novajn eblecojn por la traktado de ĉi tiuj malsanoj. Krom ĝia kinaza inhibicia aktiveco, CF3-112 ankaŭ povas posedi kontraŭ. -inflamaj efikoj.Inflamo estas kompleksa biologia respondo, kiu ludas rolon en multaj malsanoj, inkluzive de aŭtoimunaj malordoj kaj kronikaj inflamaj kondiĉoj.CF3-112 montris promeson kiel inhibitoro de certaj inflamaj vojoj, eble proponante terapian aliron por administri ĉi tiujn kondiĉojn. Dum CF3-112 havas grandan potencialon, indas noti, ke plia esplorado kaj evoluo estas necesaj por plene kompreni ĝian efikecon, sekurecon. profilo, kaj optimuma apliko.Kiel kun iu ajn kunmetaĵo, rigoraj provoj kaj antaŭklinikaj studoj estas postulataj antaŭ ol ĝi povas progresi al homaj klinikaj provoj. Konklude, CF3-112 estas kunmetaĵo kun grava potencialo en la kampo de medikamenta kemio.Ĝia kinaza inhibicia agado, precipe kontraŭ Aurora kinazoj, FLT3, kaj JAK2, poziciigas ĝin kiel ebla kandidato por la evoluo de laŭcelaj terapioj por kancero kaj hematologiaj malignecoj.Ĝiaj kontraŭinflamaj propraĵoj ankaŭ sugestas eblajn aplikojn en administrado de aŭtoimunaj malordoj kaj kronikaj inflamaj kondiĉoj.Tamen, plia esplorado estas necesa por malŝlosi ĝian plenan terapian potencialon kaj taksi ĝian sekurecon kaj efikecon.