Streptomicina sulfato CAS:3810-74-0 Blanka pulvoro
| Katalogo-Numero | XD90361 |
| Produkta Nomo | Streptomicina sulfato |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molekula formulo | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Molekula pezo | 1457.39 |
| Detaloj pri Stokado | 2 ĝis 8 °C |
| Harmonigita Tarifa Kodo | 29412080 |
Specifo de Produkto
| Grado | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Perdo sur Sekiĝo | ≤7.0% |
| Testo | ≥720IU/MG |
| Sulfato | 18,0 ~ 21,5% |
| Aspekto | Blanka aŭ preskaŭ blanka pulvoro, ekstreme solvebla en akvo, preskaŭ nesolvebla en etanolo. |
| Metanolo | ≥0.3% |
| Streptomicino B | ≤3.0% |
| Kolorimetria Testo | ≥90.0% |
| Sulfura Acido | ≤1.0% |
| Koncentrita enhavo de natria sulfito | ≤0.4% |
Kvankam la etiologio de intervertebra disko-degenero estas nebone komprenita, unu aliro por malhelpi ĉi tiun procezon povas devi malhelpi apoptozon.En la nuna studo, la kontraŭ-apoptotaj efikoj de karboksimetiligita kitosano (CMCS) en ĉeloj de nucleus pulposus (NP) estis esploritaj kun la celo plibonigi diskoĉelsupervivon.Rataj NP-ĉeloj estis izolitaj kaj kultivitaj en vitro, kaj hidrogena peroksido (H2O2) estis uzita por konstrui la NP-ĉelan apoptozmodelon.Ĉela daŭrigebleco estis taksita per ĉelkalkulilo-8-analizo.La rilatumo de apoptotaj ĉeloj estis prienketita per aneksin V-fluorescein-isotiocianato (FITC) kaj propidio-joduro (PI) duobla makula analizo, kaj la morfologio estis observita per Hoechst 33342-makulado.La mitokondria membranpotencialo de NP-ĉeloj estis taksita per rhodamine 123 fluoreskecmakulado.Inversa transskribo (RT)-kvanta polimeraza ĉena reago (qPCR) estis farita por mezuri mRNA-nivelojn de induktebla nitroksida sintaza (iNOS), caspase-3, B-ĉela limfomo (Bcl)-2, tipo II-kolageno kaj agrecan.Western blot-analizo estis farita por detekti proteinnivelojn de iNOS kaj Bcl-2.La aneksin V-FITC/PI kaj Hoechst 33342 makulrezultoj indikis ke CMCS povis malhelpi NP-ĉelojn de apoptozo en dozodependa maniero.Rodamina 123-makulado klarigis, ke CMCS reduktis la difekton de la mitokondria membranpotencialo en H2O2-traktataj NP-ĉeloj.Reduktita caspase-3 kaj pliigita Bcl-2-agado estis detektitaj en NP-ĉeloj traktitaj kun CMCS per RT-qPCR kaj okcidenta blot-analizo.CMCS ankaŭ antaŭenigis la proliferadon kaj sekrecion de tipo II-kolageno kaj agrekano en H2O2-traktataj NP-ĉeloj.CMCS estis indikita esti efika en malhelpado de apoptota ĉelmorto en vitro, montrante la eblajn avantaĝojn de tiu terapia aliro en reguligado de diskodegenero.
