Produktoj

Esplori la efikon de menta oleo sur emfizemo-similaj ŝanĝoj kaj la esprimo de tumora nekrozofaktoro-alfa (TNF-alfa), interleukin-1beta (IL-1beta), matrica metaloproteinazo-9 (MMP-9) kaj histo-inhibitoro de metaloproteinazo. -1 (TIMP-9) en ratoj traktitaj kun lipopolisakarido (LPS). La modelo de emfizemaj ŝanĝoj estis induktita per intratrakea instilado de LPS unufoje semajne dum ĝis 8 semajnoj ĉe ratoj.Ratoj estis dividitaj en grupojn de kontrolo, deksametazono (0,3 mg x kg(-1)), kaj menta oleo (10, 30,100 mg x kg(-1)).Ĉiu grupo estis traktita kun saloza, deksametazono, kaj mentolo de oleo respektive dum 4 semajnoj.Tiam totalaj kaj malsamaj blankaj globulokalkuloj en bronkoalveolara lava fluido (BALF) estis efektivigitaj.La patologiaj ŝanĝoj de pulma histo kiel ekzemple alveola strukturo, aervojinflamo, kaj gobelĉela metaplazio estis observitaj per HE kaj AB-PAS-makulado.Esprimo de TNF-alfa, IL-1beta, TIMP-1 kaj MMP-9 estis mezurita. Ambaŭ mento kaj deksametazono malpliigis la detruon de pulmo-alveolo.La totalaj kaj malsamaj blankaj globulokalkuloj en BALF inkluzive de neŭtrofilo kaj limfocito de menta oleo 100 mg x kg (-1) kaj deksametazongrupo estis signife reduktitaj, kaj la kalikĉela metaplazio ankaŭ estis inhibiciita.Dexametasone havis inhibician efikon sur la esprimo de TNF-alfa, IL-1beta, TIMP-1 kaj MMP-9.Spearmenta oleo 30, 100 mg x kg(-1) signife reduktis TNF-alfa kaj IL-1beta respektive.Spearmenta oleo 10, 30 kaj 100 mg x kg(-1) havis neniun efikon al la esprimo de TIMP-1, sed povus malpliigi la esprimon de MMP-9 signife en pulmaj histoj. Spearmenta oleo havas protektan efikon sur ratoj kun emfizematozaj ŝanĝoj, ĉar ĝi plibonigas alveolaran detruon, pulman inflamon, kaj kalikĉelan metaplazion.La mekanismo povas inkluzivi redukti enhavon de TNF-alfa, IL-1beta kaj malhelpi troesprimon de matrica metaloproteinazo-9 en pulmaj histoj.