Produktoj

Thiamphenicol estas larĝspektra antibiotika kloramfenikolo, kiu estas pli efika al la gram-negativaj bakterioj ol la gram-pozitivaj bakterioj.Ĉe ĉambra temperaturo, ĝi estas blanka ĝis blankeca kristala pulvoro aŭ kristalo, kiu povas esti rapide kaj tute absorbita per parola administrado, kaj ankaŭ ĝi estas eligita ĉefe en la prototipo el la urino por metabolo.Ĝi estas klinike aplikata por la traktado de spira, urina vojo, hepato kaj galveziko, tifo kaj alia intesta kirurgio, ginekologio kaj ENT-infektoj.Precipe en la mildaj infektoj ĝi estas pli efika.Ĝi havas la similan kemian strukturon kun la kloramfenikolo.Ĝia metilsulfono anstataŭigis la nitron de kloramfenikolo, kiu reduktis ĝian toksecon, kaj en vivo ĝia kontraŭbakteria agado estas 2,5-5 fojojn pli forta ol kloramfenikolo.Por gram-pozitivaj bakterioj, kiel ekzemple streptococcus pneumoniae kaj hemolitic streptococcus, ĝi havas tre fortan kontraŭbakterian efikon, dum por gram-negativaj bakterioj, kiel ekzemple Neisseria gonorrhoeae, meningokoko, pulmo Bacteroides, E. coli, Vibrio cholerae, Shigella kaj gripo bacillus. ĝi ankaŭ havas fortan kontraŭbakterian efikon.Por anaerobaj bakterioj, Rickettsia kaj amebo, ĝi havas kontraŭbakterian efikon en iu mezuro.Ĝi havas la saman antimikrobian mekanismon kun kloramfenikolo, kiu ĉefe malhelpas la sintezon de bakteria proteino.Ĉi tiu drogo estas absorbita rapide per parola administrado, kiu atingas pintan sangan koncentriĝon ene de du horoj.Ĝia duoniĝotempo estas 5 horoj, tio estas pli longa ol kloramfenikolo.La bakterioj havas kompletan krucreziston al ĝi kaj kloramfenikolo, dum la bakterioj havas iun krucrezistan fenomenon al ĝi kaj tetraciclino.

Thiamphenicol ankaŭ havas fortajn imunosupresivajn efikojn, kio estas bonega imunosubpremanto.Ĝia mekanismo de ago estas signife malsama kun aliaj imunosupresivaj agentoj.La imunosupresa efiko estas plurajn fojojn pli alta ol la kloramfenikolo.Ĝi povas esti kiel efika etendilo por transplantada reago kaj kirurgie alogena transplantado.