trans-1-(tert-butoxicarbonil)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirolidin-3-karboxilikacido CAS: 169248-97-9
Katalogo-Numero | XD93466 |
Produkta Nomo | trans-1-(tert-butoxicarbonil)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirolidin-3-karboxilikacido |
CAS | 169248-97-9 |
Molekula formola | C17H20F3NO4 |
Molekula pezo | 359.34 |
Detaloj pri Stokado | Ambient |
Specifo de Produkto
Aspekto | Blanka pulvoro |
Assay | 99% min |
Trans-1-(tert-butoxicarbonil)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirolidin-3-karboksila acido estas kemia kunmetaĵo kiu posedas diversajn potencialajn aplikojn en la kampo de organika sintezo kaj farmacia esplorado.Ĝi estas karakterizita per la ĉeesto de pirolidina ringo anstataŭigita per tert-butoxicarbonil (Boc) protekta grupo sur la nitrogenatomo kaj trifluorometil-grupo sur la fenila ringo.Unu el la ĉefaj uzoj de trans-1-(tert-butoxicarbonyl)- 4-(3-(trifluorometil)fenil)pirolidin-3-karboksila acido estas kiel intermediato en la sintezo de aliaj organikaj substancoj.Ĝia unika strukturo kaj funkciaj grupoj igas ĝin multflanka konstrubriketo por la konstruado de kompleksaj molekuloj.La Boc-grupo funkcias kiel protekta grupo, kiu povas esti selekteme forigita sub specifaj reagkondiĉoj por eksponi la reaktivan ejon por plia modifo.Ĉi tio permesas kontrolitajn kaj precizajn organikajn transformojn. La trifluorometil-grupo en trans-1-(tert-Butoxicarbonyl)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirolidin-3-karboxila acido ankaŭ donas gravajn ecojn kaj eblajn aplikojn.Trifluorometilgrupoj estas konataj pro sia elektron-retira naturo kaj lipofileco, kiuj povas plibonigi la potencon, metabolan stabilecon kaj biohaveblecon de drogkandidatoj.Aldone, la trifluorometil-grupo povas moduli la fizikokemiajn trajtojn de la kunmetaĵo, influante solveblecon, lipofilecon, kaj receptorligan afinecon.Furthermore, trans-1-(tert-Butoxicarbonyl)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirolidin-3- karboksilacido povas elmontri biologian agadon mem aŭ kiel prodrogo.Prodrogoj estas biologie neaktivaj komponaĵoj, kiuj spertas kemiajn aŭ enzimatajn transformojn en la korpo por konvertiĝi en aktivajn drogojn.En kelkaj kazoj, la Boc-protekta grupo povas esti selekteme forigita en vivo, aktivigante la kunmetaĵon por ellogi deziratan terapian efikon. Dum specifaj aplikoj kaj eblaj uzoj por trans-1-(tert-Butoxicarbonyl)-4-(3-(trifluorometilo) fenil)pirolidin-3-karboksila acido estas multaj, plia enketo kaj esplorado estas necesaj por esplori ĝian plenan potencialon.Ĉi tio tipe implikas medikamentan kemian optimumigon, struktur-aktivecajn rilatstudojn, kaj biologian taksadon.Plene komprenante la trajtojn kaj reagemon de la kunmetaĵo, sciencistoj povas taksi ĝian taŭgecon por celado de specifaj malsanoj aŭ kondiĉoj, kaŭzante la evoluon de novaj drogkandidatoj aŭ katalizaj agentoj en la estonteco.