Produktoj

Tris-acetatsalo estas ofte uzita en la preparado de TAE (Tris-acetate-EDTA) bufro, kiu estas utiligita kiel kuranta bufro kaj en agarozaj ĝeloj.Tris Acetate-EDTA-bufro estas uzata por DNA-agaroza ĝelelektroforezo sed ankaŭ estas uzata por ne-denatura RNA-agaroza ĝelelektroforezo.Du-fadena DNA tendencas kuri pli rapide en TAE ol en aliaj bufroj kaj povas iĝi elĉerpita dum plilongigita elektroforezo.Bufrcirkulado aŭ bufroanstataŭaĵo dum plilongigita elektroforezo povas kuraci la pli malaltan bufran kapaciton.Povas esti uzata ĉe diversaj koncentriĝoj por studi la moviĝeblon de DNA en solvaĵo.Ĉar borato en TBE-buffer (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) estas forta inhibilo por multaj enzimoj, TAE-bufro rekomendas kiam oni rigardas enzimatajn aplikojn por la DNA-provaĵo.Tris-acetatsalo ankaŭ estas bufro kun alta sentemo en ATP-analizoj kun fulgora luciferazo.

Uzoj: TAE kuranta bufro estas la plej ofte uzata bufro por DNA-agaroza ĝelelektroforezo, kaj ankaŭ estas uzata por indiĝena RNA-agaroza ĝelelektroforezo.Du-fadena DNA tendencas moviĝi pli rapide en TAE ol en aliaj bufroj, sed ankaŭ ne naĝas pro malplenigo de bufrojonoj dum longedaŭra elektroforezo.Bufriciklado aŭ bufrointerŝanĝo dum longedaŭra elektroforezo povas kompensi por la pli malalta bufrokapacito.2 Diluu la koncentritan TAE-bufferon por akiri 1 mMTAE-bufron enhavantan 40 mM Tris-acetaton kaj 1 mM EDTA, pH 8.3.1 mMTAE-bufro povas esti uzata kaj en agarozaj ĝeloj kaj kiel kuranta bufro.Por maksimuma rezolucio, rekomendas, ke la aplikata tensio estu pli malalta ol 5V/cm (distanco inter unu-elektrodoj).

Apliko: TAE kuranta bufro estas la plej ofte uzata bufro por DNA-agaroza ĝela elektroforezo en Chemicalbook-ĝelo, kaj ĝi ankaŭ estas uzata por ne-denatura RNA-agaroza ĝela elektroforezo.Du-fadena DNA tendencas moviĝi pli rapide en TAE ol en aliaj bufroj, sed ankaŭ ne naĝas pro malplenigo de bufrojonoj dum longedaŭra elektroforezo.Bufriciklado aŭ bufrointerŝanĝo dum longedaŭra elektroforezo povas kompensi por la pli malalta bufrokapacito.La koncentrita TAE-bufro estis diluita por akiri 1 mMTAE-bufron enhavantan 40 mM Tris-acetaton kaj 1 mM EDTA, pH 8.3.1 mMTAE-bufro povas esti uzata kaj en agarozaj ĝeloj kaj kiel kuranta bufro.Por maksimuma rezolucio, rekomendas, ke la aplikata tensio estu pli malalta ol 5V/cm (distanco inter unu-elektrodoj).

Uzoj: En la detekto de ATP kun luciferazo de luciferazo, ĉi tiu produkto estas la plej sentema bufro;detekto de glutamato ligado.

Delokigebla ligado de [3H] l-glutama acido al ne-receptoraj materialoj.

[3H] L-glutama acido ligado al mikrofuĝtuboj kaj vitro estis esplorita en kvar bufroj.Fona ligado al tiuj materialoj estis nekonsiderinda, sed estis pliigita per centrifugado aŭ suĉo en Tris-HCl kaj Tris-citrato-bufro.Ĉi tiu ligo estis multe malpli aŭ Kiam HEPES-KOH, aŭ Tris-acetata bufro estis uzita anstataŭe.[3H] L-glutamato ligado al mikrofuĝtuboj estis malhelpita per L- sed ne D-izomeroj de glutamato kaj aspartato.DL-2-amino-7-phosphonoheptanoic acido ankaŭ ne malhelpis la ligadon.Aliaj kunmetaĵoj kiuj montris malaltan ĝis moderan inhibicion estis: N-metil-D-aspartato, kvisqualato, L-glutama acida dietilestero, N-metil-L-aspartato, kainato, kaj 2-amino-4-fosfonobutirato.Ligado estis malhelpita per denaturigitaj ratcerbaj membranoj.Protein-dependa [3H]glutamato-ligado estis akirita kun plurfoje frost-degelita membranpreparo kiam ligado estis farita en Tris-acetata bufro.Oni rekomendas, ke Tris-acetato aŭ HEPES-KOH-bufro estu uzataj en la provo de glutamato binding.Se Tris-HCl aŭ Tris-citrato-bufro estas uzataj, taŭga kontroleksperimento devas esti farita por korekti por ligado al mikrofugaj tuboj aŭ vitrofibrfiltriloj.