2′-Deoksiuridino Cas:951-78-0
Katalogo-Numero | XD90583 |
Produkta Nomo | 2'-Deoksiuridino |
CAS | 951-78-0 |
Molekula formulo | C9H12N2O5 |
Molekula pezo | 228.20 |
Detaloj pri Stokado | 2 ĝis 8 °C |
Harmonigita Tarifa Kodo | 29349990 |
Specifo de Produkto
Aspekto | Blanka ĝis blankeca pulvoro |
Testo | 99% |
Fandpunkto | 164 - 168 °C |
Perdo sur Sekiĝo | <1.0% |
Restaĵo sur Ŝalcado | <0.1% |
Plibonigita nitrogenuzo en brutaro estas grava por certigi daŭrigeblan brutproduktadon.Ĉar purinoj kaj pirimidinoj (PP) konsistigas konsiderindan parton de rumena nitrogeno, plibonigita kompreno de la sorbado kaj peranta metabolo de PP estas esenca.La nuna laboro priskribas la disvolviĝon kaj validigon de sentema kaj specifa metodo por samtempa determino de 20 purinoj (adenino, guanino, guanozino, inozino, 2'-deoksiguanozino, 2'-deoksiinozino, ksantino, hipoxantino), pirimidinoj (citozino, timino, uracilo, citidino, uridino, timidino, 2'-deoksiuridino), kaj iliaj degradaj produktoj (urika acido, alantoino, β-alanino, β-ureidopropiona acido, β-aminoizobutira acido) en sanga plasmo de laktobovinoj.La alt-efikeca likva kromatografio-bazita tekniko kunligita al elektrospray joniga tandema mas-spektrometrio (LC-MS/MS) estis kombinita kun individuaj matric-kongruaj alĝustignormoj kaj stabilaj izotope etikeditaj referencaj kunmetaĵoj.La kvanta analizo estis antaŭita de nova antaŭtraktada proceduro konsistanta el etanola precipitaĵo, filtrado, vaporiĝo kaj rekonstruado.Parametroj por apartigo kaj detekto dum la analizo LC-MS/MS estis esploritaj.Estis konfirmite ke uzado de log-kalibra modelo prefere ol lineara kalibra modelo rezultigis pli malaltan CV% kaj manko de taŭga testo montris kontentigan linearan regreson.La metodo kovras koncentriĝintervalojn por ĉiu metabolito laŭ tio en realaj specimenoj, ekz. guanino: 0,10-5,0 μmol/L, kaj alantoino: 120-500 μmol/L.La CV% por la elektitaj kvantigintervaloj estis sub 25%.La metodo havas bonan ripeteblon (CV%≤25%) kaj mezan precizecon (CV%≤25%) kaj bonegajn reakirojn (91-107%).Ĉiuj metabolitoj montris bonan longperspektivan stabilecon kaj bonan stabilecon ene de kuroj (CV%≤10%).Malsamaj gradoj de absolutaj matricaj efikoj estis observitaj en plasmo, urino kaj lakto.La determino de relativaj matricaj efikoj malkaŝis, ke la metodo taŭgas por preskaŭ ĉiuj ekzamenitaj PP-metabolitoj en plasmo tirita de arterio kaj la portalaj hepataj, hepataj kaj gastrosplenaj vejnoj kaj, kun kelkaj esceptoj, ankaŭ por aliaj specioj kiel kokido, porko, vizono, homo kaj rato.