Produktoj

La antaŭvidebla 3D strukturo de duoble-senhelpa DNA igas ĝin ideale taŭga kiel ŝablono por la desupra dezajno de funkciigitaj aktivaj ejoj bazitaj sur nuklea acido.Ni ĉi tie esploras la uzon de 14mer DNA-duplekso kiel eŝafodo por la preciza kaj antaŭvidebla poziciigado de katalizaj funkcioj.Surbaze de la ĉiea partopreno de la histidin-bazita imidazolgrupo en proteinrekono kaj katalizokazaĵoj, ununuraj histidin-similaj modifitaj dupleksoj estis esploritaj.Ligado de histamino al la C5 de la timinbazo per amida ligo, permesas la flekseblan poziciigon de la imidazolfunkcio en la plej grava kanelo.La reciprokaj interagoj inter la imidazole kaj la dupleksa kaj ĝia influo sur la imidazolium pKaH estas esploritaj metante ununuran modifitan timinon ĉe kvar malsamaj pozicioj en la centron de la 14mer duobla helico.Uzante NMR kaj senbridan molekulan dinamikon, struktura ĉeftemo implikanta la formadon de hidrogena ligo inter la imidazole kaj la Hoogste en flanko de la guaninbazoj de du najbaraj GC bazparoj estas establita.La ĉeftemo kontribuas al stabiligo kontraŭ termika fandado de 6 °C kaj estas ŝlosilo en modulado de la pKaH de la imidazoliumgrupo.La ĝeneralaj trajtoj, antaŭkondiĉoj kaj senmarka karaktero de la nova pKaH-reguliga ĉeftemo estas priskribitaj.