Produktoj

Traktado de mamulaj ĉeloj kun kemioterapiaj medikamentoj povas rezultigi perturbojn de nukleotidnaĝejoj.Monitori tiujn perturbojn en kulturitaj tumorĉeloj de homaj fontoj estas utila por taksado de la efiko de medikamentterapio kaj pli bona kompreno de la mekanismo de ago de tiuj medikamentoj.En ĉi tiu studo, tri klasoj de kemioterapiaj medikamentoj kun malsamaj mekanismoj de ago estis uzitaj en la evoluo de drog-traktataj ĉelmodeloj.La LC-bazita celita metabolomika analizo de nukleotidoj en ĉeloj de la kontrolgrupo kaj la drogtraktita grupo estis farita.Pluraj datumtraktadmetodoj estis kombinitaj por la identigo de eblaj biosignoj asociitaj kun la ago de medikamentoj, inkluzive de unudirekta analizo de varianco, ĉefkomponenta analizo, kaj ricevilo funkciiganta karakterizajn kurbojn.Interese, tumorĉeloj de kaj la kontrolgrupo kaj la drog-traktataj grupoj povas esti distingitaj unu de la alia, kaj pluraj variabloj estis rekonitaj kiel potencaj biosignoj, kiel ekzemple ATP, GMP, kaj UDP por kontraŭmetabolitaj agentoj, ATP, GMP kaj CTP. por DNA-damaĝaj agentoj, same kiel GMP, ATP, UDP, kaj MEP por la mitotaj spindeloj.Plia validumado de la eblaj biosignoj estis farita uzante la ricevilan funkciantan karakterizan kurbon.Konsiderante ilian respondan areon sub la kurbo, kiu estis pli granda ol 0.9, oni povas konkludi ke GMP kaj ATP estas la plej bonaj eblaj biosignoj por DNA-damaĝaj medikamentoj, same kiel GMP, ATP, kaj UDP por la aliaj du klasoj de medikamentoj.Ĉi tiu limigita nukleotida aliro ne povas tute distingi la mekanismojn de la naŭ medikamentoj, sed ĝi disponigas preparan indicon por la rolo de farmakometabolomiko en la antaŭklinika evoluo de medikamentoj almenaŭ.