Doksifluridino Cas:3094-09-5
Katalogo-Numero | XD90592 |
Produkta Nomo | Doksifluridino |
CAS | 3094-09-5 |
Molekula formulo | C9H11FN2O5 |
Molekula pezo | 246.20 |
Detaloj pri Stokado | 2 ĝis 8 °C |
Harmonigita Tarifa Kodo | 29349990 |
Specifo de Produkto
Aspekto | Blanka ĝis blankeca kristala pulvoro |
Testo | ≥99% |
Fandpunkto | 189 - 193°C |
Fluorouracil kontraŭneoplastaj medikamentoj estas prodrogoj de fluorouracil.La timidinfosforilazo ekzistanta en la tumorhisto agas sur ĝi por konverti ĝin en fluorokemialibracilon en la tumoro, tiel penante kontraŭ-tumoran efikon.Ĝia kontraŭ-tumora specifeco estas forta, kaj ĝia tokseco estas malalta.Klinike uzata por stomaka kancero, kolorekta kancero, mamo-kancero, la remisio-indico povas atingi pli ol 30%.
La efikeco de ĉiea kemioterapio por peritonea disvastigo de stomaka kancero restas neklara.La efikeco de semajna paclitaxel en kombinaĵo kun doxifluridino (5'-DFUR) en gastra kancero pacientoj kun maligna ascito estis taksita. Pacientoj kun histologie konfirmita stomaka kancero kun ascito estis elekteblaj.La traktado konsistis el paclitaxel intravejne (iv) administrita je 80 mg/m (2) en la tagoj 1, 8 kaj 15 ĉiujn 4 semajnojn, kaj doxifluridino administrita buŝe je 533 mg/m (2) en la tagoj 1-5 ĉiusemajne.La responda indico por pacientoj kun ascito estis determinita surbaze de la Japana Klasifiko de Gastra Karcinomo.Ankaŭ, la koncentriĝo de paclitaxel en la ascito estis mezurita. Dudek kvar pacientoj estis esploritaj.La responda indico (RR) estis 41.7%, inkluzive de kompleta moderigo (CR) kaj parta moderigo (PR) en 4 kaj 6 pacientoj, respektive.La koncentriĝo de paclitaxel en la ascito estis konservita inter 0.01 μM kaj 0.05 μM ĝis 72 horoj.La mediana totala supervivo (OS) estis 215 tagoj, kaj 1-jara postvivoprocento estis 29.2%.Neniu severa tokseco estis notita. Semajna paclitaxel en kombinaĵo kun doxifluridino estas efika por gastra kancero pacientoj kun maligna ascito kun akceptebla toksecprofilo.