Produktoj

Neatendita kromefiko de kelkaj klasoj de antikoagulantoj estis osteoporozo kiu povas esti, almenaŭ delvis, rilatita al konfuzita mezenkima stamĉelo (MSC) funkcio.La celo de la nuna studo estis kompari la efikon de fondaparinŭ (FDP), nova antitrombotika kun tradicia vaste uzata malaltmolekula peza heparino, tinzaparin (TZP) sur MSC-disvastigo kaj diferencigo.MSCoj estis izolitaj de trabekula osto de 14 traŭmataj pacientoj per kolagenaz-bazita digesta proceduro kaj disetendiĝis en normaj kondiĉoj ĝis trairejo 3. Proliferado kaj diferencigo de MSCoj al kondrocitoj kaj osteoblastoj estis taksitaj kun aŭ sen la aldono de FDP kaj TZP uzante norman en vitro. analizoj kaj larĝa gamo de drogkoncentriĝoj.Fluocitometrio estis uzita por MSC-fenotipado.En la studita grupo de aĝo (17-74 jaroj) la MSC-frekvenco en kolagenaz-liberigitaj frakcioj estis 641/10 (6) ĉeloj (intervalo 110-2,158) kaj iliaj kreskokarakterizaĵoj estis ∼4 tagoj/populacio duobliĝo.Kulturoj havis norman MSC-fenotipon (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, kaj CD166+).Ĉela proliferado estis taksita per kaj koloni-formanta unu-fibroblasto (CFU-F) kaj kolorimetriaj tetrazoliaj salo XTT-analizoj.En ambaŭ analizoj, MSC-disvastigo estis malhelpita per la aldono de TZP, precipe ĉe altaj koncentriĝoj.En kontrasto, FDP havis neniun efikon al MSC-disvastigo.Osteogena diferencigo kaj kondrogena diferencigo ne estis trafitaj per la aldono de aŭ TZP aŭ FDP.Dum MSC-disvastigo, sed ne diferencigo, estas negative trafita de TZP, ekzistis neniu indico por malfavoraj efikoj de FDP en tiu en vitra modelsistemo kiu argumentas bone por sia uzo en la ortopedia medio.