En la ĉeesto de 2.8 mM D-glukozo, beta-D-glukozo pentaacetato (1. 7 mM) pliigita insulino liberigo de izolitaj ratpankreataj insuletoj pli ol alfa-D-glukozo pentaacetato.Same, la plia pliiĝo en insulinproduktado elvokita per nateglinido (0.01 mM) estis pli alta en insuletoj eksponitaj al beta- prefere ol alfa-D-glukoza pentaacetato.Inverse, en la ĉeesto de 2,8 mM neesterigita D-glukozo, alfa-L-glukoza pentaacetato, sed ne beta-L-glukoza pentaacetato, signife pliigis insulinproduktadon.La pli alta insulinotropa potenco de la beta-anomero de D-glukoza pentaacetato koincidis kun la fakto ke ĝi signife pliigis la parigitan rilatumon inter D-[U-14C]glukoza oksigenado kaj D-[5-3H]glukoza utiligo, dum alfa-D. -glukoza pentaacetato ne sukcesis fari tion.Ĉi tiuj trovoj estas interpretitaj por subteni la koncepton, ke la stimulo de insulinliberigo per tiuj esteroj estas plejparte atribuebla al ilia rekta interagado kun stereospecifa receptoro, kun prefero por la konfiguracio de la C1 komuna al beta-D-glukozo pentaacetato kaj alfa-L- glukoza pentaacetato.
