Produktoj

Unu el la faktoroj malhelpantaj klinikan aplikon de regenera medicino al degeneraj kartilagaj malsanoj estas taŭga fonto de ĉeloj.Kondrocitoj, la nura ĉelspeco de kartilago, kultivitaj en vitro sub kulturkondiĉoj por vastigi ĉelnombrojn perdas sian fenotipon kune kun la kapablo generi hialinan kartilagan histon.En ĉi tiu studo ni determinas, ke tridimensia (3D) kultursistemo sen serumo- kaj kreskfaktoro restarigas la kapablon de la trairitaj kondrocitoj formi kartilagan histon en vitro, procezo kiu implikas sox9.Bovaj artikaj kondrocitoj estis trapasitaj dufoje al. enkalkulas ĉelnumera ekspansio (P2) kaj kultivita ĉe alta denseco sur 3D kolagen-tipo-II-tegitaj membranoj en alta glukoza enhavo amaskomunikilaro kompletigita kun insulino kaj deksametasone (SF3D).La ĉeloj estis karakterizitaj post monotavola vastiĝo kaj sekvado de 3D kulturo per fluocitometrio, genekspresio kaj histologio.La fruaj ŝanĝoj en signalaj transduktaj vojoj dum rediferencigo estis karakterizitaj. La P2-ĉeloj montris progenitor-similan antigenan profilon de 99% CD44(+) kaj 40% CD105(+) kaj genesprimprofilon sugestian je interzonaj ĉeloj.P2 en SF3D esprimis kondrogenajn genojn kaj amasigis eksterĉelan matricon.Malsuprenregulado de insulinreceptoro (IR) kun HNMPA-(AM3) aŭ la PI-3/AKT kinaza vojo (aktivigita per insulintraktado) kun Wortmannin malhelpis kolagensintezon.HNMPA-(AM3) reduktis esprimon de Col2, Col11, kaj IR-genoj same kiel Sox6 kaj -9.Ko-immunoprecipitation kaj kromatina imunprecipitada analizo de HNMPA-(AM3)-traktataj ĉeloj montris ligadon de la kunaktivigantoj Sox6 kaj Med12 kun Sox9 sed reduktis Sox9-Col2a1-ligadon. Ni priskribas novan kulturmetodon kiu permesas pliiĝon en la nombro da kondrocitoj kaj antaŭenigas hialin-simila kartilaga histoformado delvis per insulin-mediaciita Sox9-Col2a1-ligado.La taŭgeco de la histo generita per tiu aliro por uzo en komuna riparo devas esti ekzamenita en vivo.