Produktoj

La seriozeco de mikroba rezisto kombinita kun la manko de novaj antimikrobaĵoj pliigis intereson en la evoluo de kontraŭmikrobaj peptidoj (AMPoj) kiel novaj terapioj.En ĉi tiu studo, ni taksis la antimikrobajn agadojn de du mallongaj sintezaj peptidoj, nome RRIKA kaj RR.Tiuj peptidoj elmontris potencan kontraŭmikroban agadon kontraŭ Staphylococcus aureus, kaj iliaj kontraŭmikrobaj efikoj estis signife plifortigitaj per aldono de tri aminoacidoj en la C-finstacio, kiu sekve pliigis la amfipatiecon, hidrofobecon kaj netan ŝargon.Plie, RRIKA kaj RR montris signifan kaj rapidan baktericidan efikon kontraŭ klinikaj kaj medikament-rezistemaj Staphylococcus-izoloj, inkluzive de meticilin-rezistema Staphylococcus aureus (MRSA), vankomicin-intermedia S. aureus (VISA), vankomicin-rezistema S. aureus (VRSA) , linezolid-rezistema S. aureus, kaj meticilin-rezistema Staphylococcus epidermidis.Kontraste al multaj naturaj AMPoj, RRIKA kaj RR retenis sian heredantan agadon en la ĉeesto de fiziologiaj koncentriĝoj de NaCl kaj MgCl2.Kaj RRIKA kaj RR plifortigis la mortigon de lisostafino pli ol 1,000-obla kaj ekstermis MRSA kaj VRSA izolitaĵojn ene de 20 minutoj.Krome, la peptidoj prezentitaj estis superaj en reduktado de adheraj biofilmoj de S. aureus kaj S. epidermidis kompare kun rezultoj kun konvenciaj antibiotikoj.Niaj trovoj indikas, ke la stafilocidaj efikoj de niaj peptidoj estis tra permeabiligo de la bakteria membrano, kondukante al elfluo de citoplasma enhavo kaj ĉelmorto.Krome, peptidoj ne estis toksaj al HeLa-ĉeloj je 4- ĝis 8-oble siaj kontraŭmikrobaj koncentriĝoj.La potencaj kaj sal-sensivaj kontraŭmikrobaj agadoj de ĉi tiuj peptidoj prezentas allogan terapian kandidaton por terapio de multdrog-rezistemaj S. aureus-infektoj.