page_banner

Produktoj

arĝenta trifluoromethanesulfonate CAS: 2923-28-6

Mallonga priskribo:

Katalogo-Numero: XD93575
Cas: 2923-28-6
Molekula formulo: CAgF3O3S
Molekula pezo: 256,94
Havebleco: En Stoko
Prezo:  
Antaŭpako:  
Pogranda Pako: Petu Citaĵon

 


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Katalogo-Numero XD93575
Produkta Nomo arĝenta trifluorometanosulfonato
CAS 2923-28-6
Molekula formola CAgF3O3S
Molekula pezo 256,94
Detaloj pri Stokado Ambient

 

Specifo de Produkto

Aspekto Blanka pulvoro
Assay 99% min

 

Arĝenta trifluoromethanesulfonate, ankaŭ konata kiel AgOTf, estas potenca kaj multflanka reakciilo uzita en diversaj kemiaj transformoj.Ĝi apartenas al la klaso de metalaj triflatoj, kiuj estas tre utilaj en organika sintezo pro sia Lewis-acideco kaj kapablo aktivigi substratojn. Unu el la ŝlosilaj aplikoj de arĝenta trifluoromethanesulfonate estas kiel katalizilo en organikaj reagoj.Ĝi povas faciligi diversajn transformojn, inkluzive de karbon-karbona ligo formanta reagojn, kiel ekzemple la Friedel-Crafts alkilado kaj aciligo reagoj, same kiel karbono-nitrogena ligo formanta reagojn, kiel ekzemple la N-aciligo de amidoj aŭ la sintezo de amidoj.La Lewis-acida naturo de AgOTf ebligas ĝin kunordigi kun elektron-riĉaj substratoj, kaŭzante la aktivigon de specifaj kemiaj ligoj kaj faciligante la deziratan reagon.Ĝia kataliza agado estas precipe valora en la sintezo de farmaciaĵoj, agrokemiaĵoj kaj fajnaj kemiaĵoj. AgOTf ankaŭ utilas por antaŭenigi rearanĝojn kaj cikligajn reagojn.Ĝi povas katalizi diversajn rearanĝajn reagojn, kiel ekzemple la Beckmann-rearanĝo, kiu transformas oksimojn en amidojn aŭ esterojn, aŭ la rearanĝon de alilaj alkoholoj por formi karbonilkunmetaĵojn.Plie, ĝi povas kunlabori en cikligaj reagoj, ebligante la formadon de ciklaj kunmetaĵoj kun kompleksaj ringsistemoj.La Lewis-acida karaktero de AgOTf ludas decidan rolon en ĉi tiuj reagoj faciligante la necesajn ligajn rearanĝojn kaj cikligajn paŝojn. Krome, arĝenta trifluoromethanesulfonate estas utiligita en la aktivigo de karbon-hidrogenaj (CH) ligoj.Ĝi povas aktivigi CH-ligojn najbarajn al funkciaj grupoj, kiel ekzemple en la aktivigo de aromaj CH-obligacioj aŭ la aktivigo de alilaj aŭ benzilaj CH-obligacioj.Tiu aktivigo enkalkulas postan funkciadon de la CH-obligacio, kaŭzante la formadon de novaj karbon-karbonaj aŭ karbon-heteroatomaj obligacioj.Ĉi tiu metodo, konata kiel CH-aktivigo, estas rapide kreskanta kampo en organika sintezo kaj disponigas efikan vojon por aliri kompleksajn molekulajn eŝafodojn. Indas noti, ke AgOTf estas sentema al humido kaj aero, kaj tiel devus esti pritraktita sub kontrolitaj kondiĉoj.Ĝi estas tipe uzita en malgrandaj kvantoj, kiel katalizaj kvantoj, pro sia alta reagemo.Oni devas zorgi labori en bone ventolita areo kaj protekti la reakciilon de eksponiĝo al humideco. En resumo, arĝenta trifluoromethanesulfonate (AgOTf) estas valora reakciilo kaj katalizilo en organika sintezo.Ĝia Lewis-acida naturo ebligas ĝin aktivigi substratojn, antaŭenigi rearanĝojn kaj cikligajn reagojn, kaj aktivigi CH-ligojn, kaŭzante la formadon de kompleksaj organikaj molekuloj.Tamen, antaŭzorgoj devas esti prenitaj dum manipulado kaj stokado de AgOTf por certigi ĝian stabilecon kaj malhelpi nedeziratajn reagojn.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Fermu

    arĝenta trifluoromethanesulfonate CAS: 2923-28-6