Produktoj

PMSF estas neinversigebla serina/cisteina proteazo-inhibitoro ofte uzata en la preparado de ĉelaj lisatoj.

En vitro-studoj: PMSF (2 mM) malhelpis karbokol-stimulitan inositol-fosfatan amasiĝon je nur 15%-19% en ĉeesto de Li+.La inhibicio de fosfoinozitidoj de PMSF ŝuldiĝas al unu aŭ pluraj paŝoj post la rompo de fosfoinozitidoj [1].PMSF malhelpas aciligo de inositol-restaĵoj de GPI-intermedioj en la sangocirkulado de T. brucei.PMSF malhelpas glikolipid C-formadon sed ne restrukturadon de grasacido en vitro.PMSF malhelpas aldonon de GPI-acilado kaj etanolaminfosfatazo en prociklaj tripanosomej, sed ne en Hela-ĉeloj [2].

En vivo-studoj: PMSF (0.1 mL/10 g b.wt, ip) produktis kontraŭnocicepton, kiel montrite per dozo-respondema pliiĝo en %MPE en vost-frapa latencia takso, sed ne produktis klaran doz-respondeman movan inhibicion.Musoj, kiuj ricevis intraperitonean injekton de PMSF, elmontris kanabinoidajn efikojn inkluzive de kontraŭnocicepto, hipotermio kaj senmoveco kun ED50-valoroj de 86, 224 kaj 206 mg/kg, respektive.Antaŭtraktado de PMSF (30 mg/kg) plibonigas la efikojn de anandamido sur vost-frapaj respondoj (antinocicepto), lokomotora aktiveco kaj movebleco je 5-obla, 10-obla kaj 8-obla, respektive [3].

Bestaj eksperimentoj: Viraj ICR-musoj pezantaj 18 ĝis 25 g estis uzitaj en la analizo.PMSF estis solvita en sezama oleo kaj administrita intraperitonee en volumeno de 0.1 mL/10 g p.p.Ĉiam administru PMSF 10 minutojn antaŭ intravejna anandamido aŭ veturila injekto.Musoj estis alklimatigitaj al la taksa ĉambro dum la nokto sen interrompo de manĝaĵo aŭ akvo.Post intravejna anandamido aŭ veturila administrado, ĉiu besto estis taksita jene: 5 minutoj por vost-frapa latenteco (antinociceptive) respondoj kaj 5 ĝis 15 minutoj por spontanea (motora) aktiveco;aŭ 5 minutojn por kerna (rekta) temperaturo kaj ringo Senmoviĝo (katalepsio) dum 5 ĝis 10 minutoj.